Oncologia molecolare

Cos'è l'oncologia molecolare?

L’oncologia molecolare studia le alterazioni genetiche e molecolari che sono alla base dello sviluppo dei tumori. Questo approccio permette una diagnosi più precisa e una terapia mirata, migliorando significativamente le possibilità di successo nel trattamento. Attraverso l’analisi molecolare è possibile individuare i mutamenti genetici che causano la trasformazione delle cellule normali in cellule tumorali, permettendo di identificare le terapie più efficaci per il paziente.

oncologia molecolare ramacca

Un test di oncologia molecolare per la diagnosi precoce

L’oncologia molecolare si basa su una tecnologia avanzata di sequenziamento genico, Next Generation Sequencing (NGS), che permette di identificare le persone a rischio di insorgenza di una specifica neoplasia, in particolare dei seguenti tumori: tumore alla mammella, tumore ovarico, tumore all’utero, tumore al colon-retto, tumore gastrico, tumore al pancreas, tumore prostatico, tumore alla cute (melanoma), tumore cerebrale.

Perché eseguire il test?

Il test è consigliato a persone con anamnesi familiare positiva (elevata e specifica incidenza di malattie neoplastiche nelle generazioni precedenti) sia per lo stesso tipo di neoplasia sia per tumori correlati, soggetti affetti da tumori multipli e tumori insorti in età giovanile.

È bene ribadire che un risultato positivo non significa che il paziente a cui è stata riscontrata una mutazione svilupperà necessariamente il tumore: l’esito positivo evidenzia una predisposizione a svilupparlo, cioè il paziente possiede un rischio maggiore rispetto a una persona che non presenta la specifica mutazione.

L’oncologia di precisione rappresenta una rivoluzione nel campo della medicina: i test predittivi per la diagnosi di predisposizione genetica ai tumori nei soggetti a rischio consentono di giungere a una diagnosi precoce e ridurre la mortalità.

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